Skalerbare montage- og emballeringssystemer til farmaceutisk og medicinsk udstyr
Privat for dig. Intet deles automatisk med Syntegon Technology A/S.
Modulære montage- og håndteringsplatforme dækker kliniske serier til fuldautomatisk kommerciel produktion af penne og autoinjektorer.
Etikettering integreret i linjen eller som selvstændig proces, mærkning og visionskontrol af variable data samt integration af efterfølgende emballering.
Se kildeKonstruktion, fremstilling og integration af kundespecifikke linjer til montage, håndtering, etikettering og emballering af enheder.
Installations- og opstartssupport til farmaceutisk montage- og emballeringsudstyr.
Forundersøgelser, konceptdesign, grund- og detailprojektering samt byggeledelse for det aftalte projekt med farmaceutisk udstyr.
Yderligere formater, automatiseret indføring, eftermonteringer og datamuligheder til kompatibelt udstyr, hvor indvirkningen på validering vurderes for hvert projekt.
Support til maskinkvalificering og GMP-dokumentation.
Maskinspecifik operatøruddannelse med aftalt format og undervisningsform.
Forebyggende vedligeholdelse og reservedelssupport til understøttet montageudstyr.
Support til procesvalidering inden for det aftalte udstyrs- og procesomfang i Sandved.
Kvalificeret teknisk support til installeret montageudstyr, afgrænset til den understøttede linje og kontrakten.
PCI Pharma Services
Leverede et halvautomatisk RDA-montagesystem til PCI Pharma Services med 12–24 procesmoduler, manuel komponentindføring, automatisk sprøjteindføring og inspektion, lasertryk og verifikation af etiketdata samt placering i bakker på en serialiseret linje med kartonneringsmaskine. Værktøjsfrie formatskift tog under to timer. PCI forventede på tidspunktet for casen at kunne dække 80% af markedet for autoinjektorer.
ISO 9001:2015
DQS-koncerncertifikat 31633063 QM15, certificeret 18. januar 2026, revideret 2. februar 2026, gyldigt til 17. januar 2029. Bilaget nævner udtrykkeligt enhed 31630316 Syntegon Technology A/S, Elmevej 9, Sandved: fremstilling, installation og service af emballeringsmaskiner og procesudstyr til farmaceutiske produkter.
ISO 14001:2015
DQS-koncerncertifikat 31633063 UM15, certificeret 18. januar 2026, revideret 2. februar 2026, gyldigt til 17. januar 2029. Bilaget nævner udtrykkeligt enhed 31630316 Syntegon Technology A/S, Elmevej 9, Sandved: fremstilling, installation og service af emballeringsmaskiner og procesudstyr til farmaceutiske produkter.
ISO 45001:2018
DQS-koncerncertifikat 31633063 OHS18, certificeret 18. januar 2026, revideret 2. februar 2026, gyldigt til 17. januar 2029. Bilaget nævner udtrykkeligt enhed 31630316 Syntegon Technology A/S, Elmevej 9, Sandved: fremstilling, installation og service af emballeringsmaskiner og procesudstyr til farmaceutiske produkter.
Syntegon Technology A/S i Sandved konstruerer og fremstiller specialbyggede maskiner og komplette linjer til montage, håndtering, etikettering og emballering inden for lægemidler og MedTech. De dokumenterede RANGE-platforme dækker kliniske og små serier til halvautomatisk og fuldautomatisk kommerciel montage af penne og autoinjektorer. Sandveds bredere portefølje omfatter også kanyler og infusionssæt. Købere kan bestille forundersøgelser, koncept- og detailprojektering, kundetilpasset udstyr og integration, dokumentation, maskinkvalificering, procesvalidering og operatøruddannelse. Vedligeholdelse, teknisk support og formatopgraderinger følger montageudstyrets livscyklus. Kapacitet og enhedskompatibilitet afhænger af konfigurationen og den nødvendige montageproces. Anlægget blev grundlagt i 1962 som Moeller & Devicon og blev en del af koncernen i 2007. Dette er det danske anlægs tilbud, understøttet af dets egne brochurer og certifikatbilag; koncernens øvrige kataloger over fødevare-, fylde- og procesmaskiner falder uden for denne profil.
Konstruktion og fremstilling af kundespecifikke maskiner
Gør krav på profilen for at gennemgå og administrere dens offentlige oplysninger.
Tradebird har oprettet denne profil ud fra offentlige kilder. Syntegon Technology A/S har ikke gennemgået eller godkendt den.
Opdateret 13. sep. 2026
